Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
talmanco (previously tadalafil generics)
viatris limited - tadalafil - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (pao) ārstēšanai, kas klasificēta kā pvo ii un iii funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
azopt
novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
raptiva
serono europe limited - efalizumab - psoriāze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu hronisku plāksne psoriāze, kas nav spējušas reaģēt uz vai kuriem ir uz kontrindikāciju vai nepanes citu sistēmisku terapiju, ieskaitot ciklosporīni, metotreksātu un puva (skatīt 5. sadaļu. 1 - klīniskā efektivitāte).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fulphila
biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xromi
nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamide - anēmija, sirpjveida šūna - antineoplastiski līdzekļi - profilakse skolas piens-occlusive komplikācijas sirpjveida šūnu slimība pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adakveo
novartis europharm limited - crizanlizumab - anēmija, sirpjveida šūna - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil stada 25 mg apvalkotās tabletes
stada arzneimittel ag, germany - sildenafils - apvalkotā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil stada 50 mg apvalkotās tabletes
stada arzneimittel ag, germany - sildenafils - apvalkotā tablete - 50 mg